Kraniofaziale Chirurgie

"Kraniofazial" kommt von "Kranium" dem Schädel, und "Facies" dem Gesicht. Kraniofaziale Chirurgie beschreibt also die operative Behandlung von angeborenen oder erworbenen Veränderungen im Gesichts- und Schädelbereich.
Man versteht darunter die angeborenen Erkrankungen wie die vorzeitigen Verschlüsse von Schädelnähten mit typischen Formveränderungen der Köpfe, sowie komplexe Syndrome wie z.Bsp. Gesichtsspalten oder Apert- oder Crouzon Syndrome, aber auch Rekonstruktive Eingriffe am Schädel nach Unfällen. Genau genommen kann auch das ästhetische Facelift unter diesem Begriff eingeteilt werden.
Prinzipiell unterteilt man kraniofaziale Erkrankungen nach angeborenen oder erworbenen Ursachen. Die Vielzahl von möglichen angeborenen Mißbildungen kann man, bis auf wenige Ausnahmen, nach der Einteilung von Professor Dr. Tessier (Frankreich) in vier Gruppen einordnen:

Vorzeitiger Verschluß von Schädelnähten (Kraniosynostosen)
Vorzeitige Nahtverschlüsse des Gesichtsschädels (Faziosynostosen)
Kombination der vorzeitigen Nahtverschlüsse am Schädel und Gesicht (Kranio-Faziosynostosen)
Gesichts-Schädel-Spalten

Unnatürliche Kopfformen werden vorwiegend durch vorzeitige Verschlüsse der Schädelnähten verursacht oder treten bei Syndromen auf , die mit kraniofazialen Fehlbildungen kombiniert sind u.a. bei dem Apert-, Crouzon- oder Pfeiffer-Syndrom.


Vorzeitiger Verschluß von Schädelnähten = Kraniosynostosen
FachausdruckSchädeldeformitätBetroffene Naht

Anteriorer Plagiozephalus vorderer SchiefschädelEinseitige Koronarnahtsyostose
BrachyzephalusKurzschädelBds.Koronarnahtsynostose
TrigonozephalusDreiecksschädelMetopikanahtsynostose
ScaphozephalusLangschädelSagitalnahtsynostose
Posteriorer Plagiozephalushinterer SchiefschädelLambdanahtsynostose


Syndrome mit vorzeitigem Naht - Verschluß des Schädels und des Gesichts (Fazio-Kranio- synostosen)

Apert Syndrom
Crouzon Syndrom
Pfeiffer Syndrom
Carpenter Syndrom
Saethre - Chotzen Syndrom


Angeborene Wachstumsstörungen des Gesichts bei verschlüssen der Nähte der Gesichtsknochen (Faziosynostosen)

Hemifaziale Mikrosomie
Pierre- Robin Syndrom
Gesichts - Schädel - Spalten
Franchischetti Syndrom


Gesichtsspalten

Pierre Robin
Treacher Collins
Goldenhar
Dysostosis Cleidocranialis
Frontonasale Dysplasie


Wachstumsstörungen

Veränderungen an Augenlidern und Augenhöhle
Ohrmißbildungen
Kiefermißbildungen
Nasendeformitäten
Dermoidcysten
Bestrahlungsschäden
Bindersyndrom
Moebiussyndrom
Marfansyndrom


Gesichtsasymmetrien

Hemifaziale Mikrosomie
Bilaterale faziale Mikrosomie
Morbus Romberg
Fazialislähmung


Tumoren

Basaliome
Karzinome
Teratome
Lymphome
Hämangiome
Fibröse Dyspalsie
Melanome
Neurofibromatose

Trauma

Verbrennungen
Narben
Weichteilverletzungen
Weichteildeformitäten
Frische Frakturen
Alte Frakturen
Bißverletzungen

  
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